Colangitis: inflamación e infección de las vías biliares, causas, síntomas y tratamiento 
Aneurisma cerebral: qué es, por qué ocurre, cómo se manifiesta y cuáles son sus opciones de tratamiento 
Cefalea tensional: el tipo de dolor de cabeza más frecuente y su impacto en la vida diaria 
Epiglotitis: una inflamación grave de la vía aérea superior que requiere atención inmediata 
Edema pulmonar: acumulación patológica de líquido en los pulmones 
Enfermedad de Still: Características, Síntomas y Tratamiento
La enfermedad de Still es una enfermedad autoinmune rara que pertenece al grupo de las enfermedades reumáticas. Puede presentarse tanto...
Enfermedad de Gaucher: Causas, Síntomas y Tratamiento
La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético raro causado por la acumulación de sustancias grasas en ciertos órganos, especialmente...
Enfermedad de Niemann-Pick: Causas, Síntomas y Tratamiento
La enfermedad de Niemann-Pick es un trastorno genético raro que afecta la capacidad del cuerpo para metabolizar grasas (lípidos) dentro...
Enfermedad de Kawasaki
La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis aguda, es decir, una inflamación de los vasos sanguíneos, que afecta principalmente a...
Síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan es un trastorno genético que afecta el desarrollo normal de diversas partes del cuerpo. Es una...
Síndrome de Moebius
El síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica congénita poco común caracterizada principalmente por la parálisis de los nervios craneales,...
Síndrome de Miller-Dieker
El síndrome de Miller-Dieker es un trastorno genético raro que afecta el desarrollo del cerebro y se caracteriza principalmente por...
Síndrome de DiGeorge
El síndrome de DiGeorge es un trastorno genético que resulta de una deleción en el cromosoma 22, específicamente en el...
Síndrome de Wiskott-Aldrich
El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) es un trastorno genético raro que afecta principalmente a los hombres, ya que se hereda...
Síndrome de Hunter: Una Enfermedad de Almacenamiento Lisosomal
El Síndrome de Hunter, también conocido como Mucopolisacaridosis II (MPS II), es un trastorno genético raro que pertenece al grupo...
