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¿Qué es? El síndrome de Apert es un trastorno genético raro que causa fusión prematura de los huesos del cráneo...

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admin 15 de abril de 2025 0

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Hipofosfatasia (HPP)

admin 14 de abril de 2025 0

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Displasia Cleidocraneal (DCC)

admin 14 de abril de 2025 0

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Protoporfiria Eritropoyética (EPP)

admin 14 de abril de 2025 0

La protoporfiria eritropoyética (EPP) es un tipo de porfiria, un grupo de trastornos raros relacionados con la producción anormal de...

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Epidermólisis Bullosa (EB)

admin 11 de abril de 2025 0

La epidermólisis bullosa es un grupo de enfermedades genéticas raras caracterizadas por una fragilidad extrema de la piel. Las personas...

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Xeroderma Pigmentoso (XP)

admin 11 de abril de 2025 0

El xeroderma pigmentoso es una enfermedad genética rara caracterizada por una extrema sensibilidad a la radiación ultravioleta (UV), especialmente del...

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Síndrome de Cockayne

admin 11 de abril de 2025 0

El síndrome de Cockayne es una enfermedad genética rara, hereditaria y de carácter autosómico recesivo, que afecta principalmente el crecimiento,...

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Adrenoleucodistrofia (ALD): Trastorno Genético del Sistema Nervioso y Glándulas Suprarrenales

admin 10 de abril de 2025 0

La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que afecta principalmente a niños varones, aunque las mujeres...

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Leucodistrofia Metacromática: Enfermedad Degenerativa del Sistema Nervioso

admin 10 de abril de 2025 0

La leucodistrofia metacromática (LDM) es una enfermedad genética y progresiva que afecta la mielina, una sustancia que recubre y protege...

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Informacion en video:

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