Escoliosis: una alteración en la curvatura de la columna vertebral 
Hipernatremia: cuando el sodio en la sangre aumenta más de lo normal 
Neuropatía periférica: causas, síntomas y tratamiento 
Poliposis intestinal: causas, manifestaciones y manejo integral 
Osteopenia: disminución de la densidad ósea y su importancia en la salud 
Síndrome de Ellis-van Creveld: Enfermedad Rara del Desarrollo Óseo y Cardíaco
El síndrome de Ellis-van Creveld, también conocido como displasia condroectodérmica, es un trastorno genético poco común que afecta principalmente el...
Síndrome de Holt-Oram: Trastorno Genético Cardíaco y de Extremidades Superiores
El síndrome de Holt-Oram es una enfermedad genética autosómica dominante que afecta principalmente el desarrollo de los miembros superiores (especialmente...
Síndrome de Poland: Trastorno Congénito del Desarrollo Muscular y Torácico
El síndrome de Poland es una condición congénita poco común caracterizada por la ausencia o subdesarrollo del músculo pectoral mayor...
Síndrome de Goldenhar: Displasia Óculo-Aurículo-Vertebral
El síndrome de Goldenhar es un trastorno congénito poco frecuente que afecta principalmente el desarrollo de la cara, los ojos,...
Síndrome de Treacher Collins: cuando la genética afecta el desarrollo facial
El Síndrome de Treacher Collins, también conocido como disostosis mandibulofacial, es un trastorno genético poco frecuente que afecta el desarrollo...
Síndrome de Carpenter: malformaciones craneales, digitales y más
El Síndrome de Carpenter, también conocido como acrocefalopolisindactilia tipo II, es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo del...
Síndrome de Pfeiffer: una craneosinostosis de origen genético
El Síndrome de Pfeiffer es una enfermedad congénita poco común que forma parte de los síndromes de craneosinostosis, caracterizados por...
Síndrome de Crouzon – Craneosinostosis con Malformaciones Faciales
¿Qué es? El síndrome de Crouzon es un trastorno genético que provoca la fusión prematura de las suturas del cráneo...
Síndrome de Apert – Malformación Craneofacial Congénita
¿Qué es? El síndrome de Apert es un trastorno genético raro que causa fusión prematura de los huesos del cráneo...
Displasia Fibrosa – Enfermedad Ósea Benigna
¿Qué es? La displasia fibrosa es una condición en la que el hueso normal es reemplazado por tejido fibroso, lo...
