Hepatitis autoinmune 
Lipedema 
Hiperhidrosis 
Cáncer de colon: una enfermedad silenciosa pero prevenible 
Dermatomiositis: enfermedad inflamatoria que afecta piel y músculos 
Síndrome de Treacher Collins: cuando la genética afecta el desarrollo facial
El Síndrome de Treacher Collins, también conocido como disostosis mandibulofacial, es un trastorno genético poco frecuente que afecta el desarrollo...
Síndrome de Carpenter: malformaciones craneales, digitales y más
El Síndrome de Carpenter, también conocido como acrocefalopolisindactilia tipo II, es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo del...
Síndrome de Pfeiffer: una craneosinostosis de origen genético
El Síndrome de Pfeiffer es una enfermedad congénita poco común que forma parte de los síndromes de craneosinostosis, caracterizados por...
Síndrome de Crouzon – Craneosinostosis con Malformaciones Faciales
¿Qué es? El síndrome de Crouzon es un trastorno genético que provoca la fusión prematura de las suturas del cráneo...
Síndrome de Apert – Malformación Craneofacial Congénita
¿Qué es? El síndrome de Apert es un trastorno genético raro que causa fusión prematura de los huesos del cráneo...
Displasia Fibrosa – Enfermedad Ósea Benigna
¿Qué es? La displasia fibrosa es una condición en la que el hueso normal es reemplazado por tejido fibroso, lo...
Hipofosfatasia (HPP)
La hipofosfatasia es un trastorno genético raro del metabolismo óseo, caracterizado por una deficiencia en la actividad de la fosfatasa...
Displasia Cleidocraneal (DCC)
La displasia cleidocraneal es un trastorno genético raro del desarrollo óseo, que afecta principalmente a los huesos del cráneo, la...
Protoporfiria Eritropoyética (EPP)
La protoporfiria eritropoyética (EPP) es un tipo de porfiria, un grupo de trastornos raros relacionados con la producción anormal de...
Epidermólisis Bullosa (EB)
La epidermólisis bullosa es un grupo de enfermedades genéticas raras caracterizadas por una fragilidad extrema de la piel. Las personas...
