Fenilcetonuria 
Hepatitis A 
Síndrome de Cushing: Un Trastorno por Exceso de Cortisol 
Hipoparatiroidismo: Una Alteración Importante del Metabolismo del Calcio 
Dislipidemia: Alteración de las Grasas en la Sangre 
Ataxia de Friedreich
La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que afecta principalmente al sistema nervioso y, en muchos casos, también...
Mutismo selectivo
El mutismo selectivo es un trastorno de ansiedad infantil caracterizado por la incapacidad persistente de hablar en ciertos contextos sociales...
Anemia falciforme (drepanocitosis)
La anemia falciforme es una enfermedad genética de la sangre en la que los glóbulos rojos adquieren una forma anormal,...
Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
El síndrome de Edwards es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 18 extra en las células...
Insuficiencia Cardíaca Congestiva (ICC)
La insuficiencia cardíaca congestiva es un síndrome clínico en el que el corazón no puede bombear la sangre de manera...
Luxación Congénita de Cadera (Displasia del Desarrollo de la Cadera)
La luxación congénita de cadera, actualmente denominada displasia del desarrollo de la cadera (DDC), es una alteración estructural en la...
Policitemia Vera
La policitemia vera es un trastorno de la médula ósea que pertenece al grupo de las neoplasias mieloproliferativas crónicas. Se...
Brucelosis
La brucelosis es una enfermedad infecciosa causada por bacterias del género Brucella, que puede transmitirse de animales a humanos (zoonosis)....
Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
La leucoencefalopatía multifocal progresiva es una enfermedad neurológica grave y poco frecuente causada por la reactivación del virus JC (John...
Neuralgia posherpética
La neuralgia posherpética (NPH) es una complicación frecuente del herpes zóster (conocido como “culebrilla”), que se caracteriza por dolor persistente...
