Síndrome de Prader-Willi: un trastorno genético con múltiples desafíos 
Enfermedades autoinmunes: cuando el cuerpo ataca por error a sus propios tejidos 
Cáncer de riñón: una enfermedad silenciosa que requiere atención temprana 
Trastorno del Espectro Autista (TEA): una condición del neurodesarrollo 
Cáncer de laringe: lo que debes saber 
Mastocitosis Sistémica: Acumulación Anormal de Mastocitos
Definición: La mastocitosis sistémica es una enfermedad rara caracterizada por la proliferación y acumulación anormal de mastocitos en distintos órganos,...
Enfermedad de Castleman (EC): Hiperplasia Ganglionar Atípica
Definición: La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo raro caracterizado por una proliferación no maligna de ganglios linfáticos. Puede...
Poliarteritis Nodosa (PAN): Vasculitis Necrosante Sistémica
Definición: La poliarteritis nodosa (PAN) es una vasculitis necrosante que afecta principalmente a las arterias de pequeño y mediano calibre,...
Granulomatosis con Poliangeítis (Wegener): Vasculitis Grave con Afectación Multisistémica
La granulomatosis con poliangeítis, antes llamada granulomatosis de Wegener, es un tipo de vasculitis poco común que causa inflamación de...
Arteritis de Células Gigantes: Inflamación Vascular que Puede Comprometer la Visión
La arteritis de células gigantes (ACG), también conocida como arteritis temporal, es una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente a las...
Fiebre Mediterránea Familiar: Enfermedad Hereditaria Inflamatoria
La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad genética autoinflamatoria que afecta principalmente a personas originarias del Mediterráneo, como judíos...
Síndrome de Zollinger-Ellison: Causas, Síntomas y Tratamiento
El síndrome de Zollinger-Ellison (ZES) es una enfermedad rara caracterizada por la presencia de uno o más gastrinomas, tumores en...
Síndrome de Wolfram: Una Enfermedad Rara y Progresiva
El síndrome de Wolfram, también conocido como síndrome DIDMOAD, es una enfermedad neurodegenerativa rara que afecta múltiples sistemas del cuerpo....
Síndrome de Waardenburg: Características, Causas y Tratamiento
El síndrome de Waardenburg es una condición genética poco común que afecta la pigmentación de la piel, el cabello y...
Síndrome de Sturge-Weber: Causas, Síntomas y Tratamiento
El Síndrome de Sturge-Weber (SWS) es un trastorno neurológico y vascular raro, presente desde el nacimiento, que se caracteriza por...
