Síndrome de Cushing 
Síndrome de Patau 
Hepatitis fulminante 
Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) 
Síndrome de Meigs 
Síndrome de Waardenburg: Características, Causas y Tratamiento
El síndrome de Waardenburg es una condición genética poco común que afecta la pigmentación de la piel, el cabello y...
Síndrome de Sturge-Weber: Causas, Síntomas y Tratamiento
El Síndrome de Sturge-Weber (SWS) es un trastorno neurológico y vascular raro, presente desde el nacimiento, que se caracteriza por...
Síndrome de Smith-Magenis: Características, Causas y Tratamiento
El Síndrome de Smith-Magenis (SMS) es un trastorno genético raro que afecta el desarrollo físico, intelectual y conductual. Se caracteriza...
Síndrome de Rubinstein-Taybi: Características, Causas y Tratamiento
El Síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) es un trastorno genético poco frecuente que afecta el desarrollo físico, intelectual y conductual de...
Síndrome de Pierre Robin: Características y Tratamiento
El síndrome de Pierre Robin es un trastorno congénito caracterizado por una tríada de malformaciones que afectan la cara y...
Síndrome de Ogilvie: Pseudoobstrucción Colónica Aguda
El síndrome de Ogilvie, o pseudoobstrucción colónica aguda, es una afección caracterizada por una dilatación masiva del colon sin una...
Síndrome de Ménétrier: Causas, Síntomas y Tratamiento
El síndrome de Ménétrier es una enfermedad rara del estómago caracterizada por el engrosamiento excesivo de la mucosa gástrica, lo...
Síndrome de Lowe: Causas, Síntomas y Tratamiento
El síndrome de Lowe, también conocido como síndrome oculocerebrorrenal de Lowe (OCRL), es una enfermedad genética rara que afecta principalmente...
Síndrome de Leigh
El síndrome de Leigh es una enfermedad neurometabólica rara que afecta el sistema nervioso central. Se caracteriza por una degeneración...
Enfermedad de Still: Características, Síntomas y Tratamiento
La enfermedad de Still es una enfermedad autoinmune rara que pertenece al grupo de las enfermedades reumáticas. Puede presentarse tanto...
