Distrofia miotónica: una enfermedad multisistémica hereditaria
La distrofia miotónica es una enfermedad genética progresiva que afecta principalmente a los músculos, pero también puede comprometer diversos órganos...
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La mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) es un trastorno hereditario raro, causado por la deficiencia de una enzima llamada alfa-L-iduronidasa,...
¿Qué es la talasemia? La talasemia es un trastorno genético de la sangre que afecta la producción de hemoglobina, una...