Púrpura Trombocitopénica: ¿Qué es?

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La púrpura trombocitopénica (PT) es un trastorno caracterizado por una disminución anormal de plaquetas en la sangre, lo que provoca sangrados frecuentes o prolongados y aparición de moretones sin causa aparente. Esta condición puede tener diferentes causas y presentaciones clínicas, y se clasifica principalmente en dos tipos: inmunitaria y trombótica.

Tipos principales

  1. Púrpura Trombocitopénica Inmunitaria (PTI)
    Es la forma más común. El sistema inmunológico ataca por error las plaquetas, destruyéndolas. Puede ser aguda (en niños, después de una infección) o crónica (en adultos).
  2. Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT)
    Es una condición más grave y rara. Se forman coágulos en pequeños vasos sanguíneos en todo el cuerpo, lo que consume plaquetas y puede causar daños en órganos vitales como el cerebro o los riñones.

Causas

  • Infecciones virales (como hepatitis, VIH o Epstein-Barr)
  • Enfermedades autoinmunes (como lupus eritematoso sistémico)
  • Uso de ciertos medicamentos
  • Trastornos genéticos (en algunos tipos de PTT)
  • Embarazo (en casos poco comunes)
  • Trastornos del sistema inmunológico

Síntomas

  • Aparición de moretones con facilidad
  • Manchas rojas o moradas en la piel (petequias o equimosis)
  • Sangrado nasal o de encías
  • Sangrado menstrual abundante
  • Sangre en la orina o en las heces
  • Fatiga y debilidad general
  • En PTT: fiebre, confusión, dolor de cabeza, convulsiones o alteraciones neurológicas

Diagnóstico

  • Hemograma completo (recuento bajo de plaquetas)
  • Revisión clínica detallada
  • Pruebas inmunológicas y estudios de anticuerpos
  • Estudio de médula ósea (en algunos casos para descartar otras causas)
  • En PTT, análisis de la actividad de la enzima ADAMTS13

Tratamiento

Para PTI:

  • Corticoesteroides (como prednisona)
  • Inmunoglobulina intravenosa (IGIV)
  • Medicamentos inmunosupresores
  • Esplenectomía en casos resistentes (extirpación del bazo)

Para PTT:

  • Plasmaféresis (recambio de plasma para eliminar anticuerpos y restaurar enzimas)
  • Corticoides o medicamentos inmunosupresores
  • Hospitalización inmediata en casos graves

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