Síndrome de Prader-Willi: un trastorno genético con múltiples desafíos 
Enfermedades autoinmunes: cuando el cuerpo ataca por error a sus propios tejidos 
Cáncer de riñón: una enfermedad silenciosa que requiere atención temprana 
Trastorno del Espectro Autista (TEA): una condición del neurodesarrollo 
Cáncer de laringe: lo que debes saber 
Enfermedad de Kawasaki
La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis aguda, es decir, una inflamación de los vasos sanguíneos, que afecta principalmente a...
Síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan es un trastorno genético que afecta el desarrollo normal de diversas partes del cuerpo. Es una...
Síndrome de Moebius
El síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica congénita poco común caracterizada principalmente por la parálisis de los nervios craneales,...
Síndrome de Miller-Dieker
El síndrome de Miller-Dieker es un trastorno genético raro que afecta el desarrollo del cerebro y se caracteriza principalmente por...
Síndrome de DiGeorge
El síndrome de DiGeorge es un trastorno genético que resulta de una deleción en el cromosoma 22, específicamente en el...
Síndrome de Wiskott-Aldrich
El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) es un trastorno genético raro que afecta principalmente a los hombres, ya que se hereda...
Síndrome de Hunter: Una Enfermedad de Almacenamiento Lisosomal
El Síndrome de Hunter, también conocido como Mucopolisacaridosis II (MPS II), es un trastorno genético raro que pertenece al grupo...
Síndrome de Hurler: Una Enfermedad de Almacenamiento Lisosomal
El Síndrome de Hurler es una enfermedad genética rara que forma parte del grupo de las mucopolisacaridosis (MPS), específicamente conocida...
Síndrome de Morquio: Una Enfermedad de Almacenamiento Lisosomal
El Síndrome de Morquio es un trastorno genético raro perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis (MPS), específicamente conocido como MPS...
Síndrome de Alport
El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta los riñones, los oídos y los ojos. Se caracteriza principalmente...
